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从事第二类医疗器械经营的，经营企应向所在地设区的市级食品药品监督管理部门备案
服务内容 |
二类医疗器械经营备案 |
服务区域 |
全深圳 |
服务周期 |
1-3个工作日 |
所需材料 |
1、营业执照原件 2、公章 3、法人身份证原件+学历证原件 4、质量负责人身份证原件+学历证原件 5、场地使用证明原件（或者是红本租赁凭证或房产证原件） 6、公司平面图（包括总经营面积、库房面积标注好） 7、公司定位图 8、公司总人数、质量管理人员、售后服务人员、专业技术人员 |
所得材料 |
第二类医疗器械经营备案凭证（电子档） |
补充说明 |
*由于政策变动，办理材料以系统提交为准，具体咨询在线客服 |
